Détection combinée des voies respiratoires canines (4 articles)


Détail du produit

Mots clés du produit

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Détails de l'' emballage

Le virus de la maladie de Carré (CDV) appartient au genre virus de la rougeole de la famille des virus paramucosaux, qui peut provoquer la propagation de maladies infectieuses virulentes canines (maladie de Carré) et entraîner des phénomènes cliniques tels que la conjonctivite, la pneumonie et la gastro-entérite chez le chien, etc. Le virus de la maladie de Carré se caractérise par une mortalité élevée, une forte contagiosité et une évolution courte de la maladie.Le taux d’infection et de mortalité est particulièrement élevé chez les chiots.
L'adénovirus canin de type II peut provoquer des symptômes de laryngotrachéite infectieuse et de pneumonie chez le chien.Les signes cliniques comprennent une forte fièvre persistante, une toux, une rhinorrhée séreuse à mucineuse, une amygdalite, une laryngotrachéite et une pneumonie.D'après les statistiques d'incidence clinique, la maladie est plus fréquente chez les chiots de moins de 4 mois.La toux de portée ou de groupe peut être provoquée chez les chiots, c'est pourquoi la maladie est souvent appelée « toux de chenil » en fonction des caractéristiques cliniques.
La grippe canine est principalement causée par les virus grippaux A de type H3N8 et H3N2.Les premiers symptômes ressemblent beaucoup à ceux de la bronchite de chenil.Cela commence par une toux persistante qui peut durer jusqu'à trois semaines et s'accompagne d'un écoulement nasal jaune.
Une détection fiable et efficace joue un rôle d’orientation positif dans la prévention, le diagnostic et le traitement.

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Principe de détection

Le produit a été utilisé pour la détection quantitative de CDV/CAV-2/FluA Ag dans les sécrétions oculaires, nasales et buccales canines par immunochromatographie par fluorescence.Principe de base : La membrane en fibre nitro est marquée respectivement par des lignes T et C, et les lignes T sont recouvertes d'anticorps a1, a2 et a3 qui reconnaissent spécifiquement les antigènes CDV/CAV-2/FluA.Les anticorps b1, b2 et b3 marqués avec un autre nanomatériau fluorescent capable de reconnaître spécifiquement CDV/CAV-2/FluA ont été pulvérisés sur le tampon de liaison.CDV/CAV-2/FluA dans l’échantillon s’est d’abord combiné avec les anticorps marqués par le nanomatériau b1, b2 et b3 pour former un complexe, puis est passé à la couche supérieure.Le complexe est combiné avec les anticorps a1, a2 et a3 de la lignée T pour former une structure sandwich.Lorsque la lumière d’excitation est irradiée, le nanomatériau émet un signal de fluorescence et la force du signal est positivement corrélée à la concentration dépendante du virus dans l’échantillon.


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